导读

受新冠肺炎疫情影响，年ASCO采用虚拟会议形式，于美国东部时间，5月29日（星期五）至5月31日（星期日）举行。

“Oh！师兄师姐来了（ASCO肺癌特辑）”于5月28日在线开展，本届ASCO涉及肺癌靶向治疗的摘要数量大，医院的孙月丽师姐就其中EGFR靶向治疗进行了分享解读。（因此次会议时间早于ASCO正式开幕前，部分重磅ORAL报告未包含，望读者知悉。）

一、A+T治疗模式

：NEJ研究最终生存分析(III期研究，N=)

一线治疗：厄罗替尼+贝伐单抗VS厄罗替尼(N=VSN=)

结果：中位PFS（既往报道）：16.9mVS13.3m(HR：0.，95%CI,0.to0.),P=0.

中位OS：50.7mVS46.2m(HR：1.00;95%CI,0.68to1.48)

二线接受奥希替尼治疗比例：25.9%VS23.2%中位PFS2(入组到二线治疗进展)：28.6mVS24.3m(HR,0.80;95%CI,0.59to1.10)

二线OS：奥希替尼VS化疗：50.7mVS40.1m(HR,0.;95%CI,

0.40to1.03)

结论：A+T对PFS的延长未能转化为总生存的获益

：RELAY+研究(单臂，开放，东亚人群，N=82)

一线治疗：雷莫芦单抗+吉非替尼

结果：1年PFS率：65%(95%CI:52.4%–75.1%),Ex19del:67.2%,Ex21.LR:63.4%

ORR：70.7%(95%CI:59.6–80.3)DCR：98.8%(95%CI:93.4–.0)

3级以上AE:ALT升高(23.2%),高血压(22.0%),AST升高(12.2%).

结论：达到主要研究终点，有效率及安全性与RELAY研究（ASCO）中相似

ab9000ASCORELAY研究(全球、随机、双盲III期研究，N=)

一线治疗方案：厄洛替尼+雷莫芦单抗VS厄罗替尼

中位随访时间：20.7m

主要研究终点：研究者评估的无进展生存(PFS)

次要研究终点：ORR、缓解持续时间(DoR)、从随机入组至二次进展时间(PFS2)、OS、血浆TM突变情况

结果：中位PFS:19.4mVS12.4m，(HR=0.,95%CI0.~0.,P0.);

≥3级治疗相关AE:72%VS54%;高血压的发生率较高(24%vs5%，未出现4级不良反应)

：ALTER-研究(单臂，多中心，前瞻性，N=35)

一线治疗：安罗替尼+埃克替尼

结果：（30例可评估疗效患者）ORR：59%(0CR,19PR)DCR：88%(0CR,19PR,9SD)

3级AE：高血压(17%)，高甘油三酯血症(6%)，腹泻(3%)，高尿酸血症(3%)，手足综合征(3%)，乏力(3%)，ACS(3%)；

4级AE：高甘油三酯血症(6%)

药物剂量调整：3例

结论：安罗替尼联合埃克替尼在一线治疗中疗效可，毒性可管理，PFS及OS结果尚未成熟

：A+T治疗模式荟萃分析（纳入5项研究ARTEMIS,NEJ,J,Stinch

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